| Titre : | Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D (2016) |
| Auteurs : | Vincent Richeux, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Science & santé (33, novembre 2016) |
| Article : | p.16-17 |
| Descripteurs : | maladie héréditaire |
| Résumé : | En aidant des protéines déficientes à acquérir une structure tridimensionnelle normal, les molécules chaperons permettent de restaurer leur fonction physiologique. Indiqué dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie génétique rare, le migalastat est la première molécule du genre à être autorisée et inaugure ainsi une nouvelle classe thérapeutique prometteuse. |
| Note de contenu : | Actualités |
| Nature du document : | documentaire |
| En ligne : | http://www.inserm.fr/actualites/rubriques/magazine-science-sante |
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